Foreningen skal være en støttespiller til alle som har sykdommen og samtidig arbeide for at sarkoidose blir allment kjent blant helsepersonell og helsemyndigheter. Videre skal NSF være en pådriver for at forskningsmiljø og de forskjellige helseinstanser/personell sammen inspireres til og utforske og finne løsning på vårt sykdomsbilde. NSF jobber også inn mot myndighetene slik at vi blir tatt med i vurderinger og fremtidige planer for helsenorge.
Norsk Sarkoidose Forening (NSF) ble stiftet 23. September 2002 med formål om å være en støttende og informativ organisasjon for personer berørt av sarkoidose, en sjelden og ofte utfordrende sykdom. Helt siden oppstarten har foreningen arbeidet målrettet for å spre kunnskap og informasjon om sarkoidose, samt bidra til økt forståelse for sykdommens konsekvenser – både blant helsepersonell, pårørende og samfunnet generelt.NSF drives av et styre bestående av personer med personlig erfaring med sykdommen og bred kompetanse innen frivillig foreningsarbeid. Foreningen har ingen lokale eller fylkeslag, men er likevel representert over store deler av landet gjennom engasjerte likepersoner i de fleste fylker og regioner. Disse fungerer som kontaktpunkt for medlemmer og tilbyr støtte, erfaring og samtale.
Kontakt med foreningen
Alle henvendelser til styret og foreningen skal rettes via kontaktskjemaet på nettsiden under fanen Kontakt oss. Skjemaet sørger for at din forespørsel går direkte til medlemskontoret, hvor den blir behandlet videre.









.jpg)

