Angunns reise med sarkoidose

Hei, mitt navn er Angunn.

Jeg har alltid vært en aktiv person, glad i all slags aktivitet. I 2007 ble jeg skilt, og da fikk jeg en stor endring i helsen min. Plagene kom haglende over meg. Kroppen var i kaos, og jeg følte meg veldig syk. Jeg klarte verken å sove, spise eller tenke. Hendene mine var numne hele tiden, og jeg følte meg uvel i hele kroppen. Selv høyre side av ansiktet var nummen. Når jeg var ute på tur, ville liksom ikke kroppen være med – det føltes som om bremsen var på.

Skilsmissen var nok triggeren som utløste sykdommen. På jobben klarte jeg meg greit, men når jeg kom hjem, var batteriet helt tomt. Middagen måtte lages med en gang jeg kom inn døra, før jeg satte meg ned – for da var kreftene brukt opp. Jeg var innimellom sykmeldt, men ingen fant ut hva som var feil med meg. Legen ville bare gi meg sovemedisin, men jeg mente at det var dagen som var problemet, ikke natten.

Etter omtrent ti år med både fysiske og psykiske plager fikk jeg pusteproblemer. Jeg havnet på akuttmottaket med mistanke om hjerteinfarkt. Det var ikke hjerteinfarkt, men de fant svarte flekker på lungene. Da begynte ballen å rulle. Svaret kom: det var sarkoidose – en sykdom jeg aldri hadde hørt om. Endelig falt brikkene på plass. Jeg visste nå at plagene ikke var innbilte, men reelle. Dette var i 2018.

Jeg meldte meg inn i Sarkoidoseforeningen og fikk mange brosjyrer med nyttig informasjon. Det ble litt prøving med medisiner, men nå går det bra. I 2022 var jeg på rehabilitering på Gardermoen og senere på LHL. Der fikk jeg både kunnskap og erfaring. Programmet bestod av trening, foredrag og mange gode samtaler. Når vi var samlet, hjalp det mye – under måltider og i fritiden kom det fram mange plager som ikke kan måles hos legen, men som de fleste kjente på. Det gjorde oss tryggere på at dette er vanlige symptomer ved sarkoidose.

Jo mer man vet om sykdommen, desto tryggere blir man. Stressnivået synker, og kroppen blir mer avslappet.

- Angunn